นอกจากการฝากครรภ์แล้ว สิ่งที่คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคนควรทำก็คือการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมและโครโมโซมของลูกน้อย ไม่ว่าคุณแม่จะอยู่ในกลุ่มเสี่ยง หรือไม่ก็ตาม เพื่อจะได้เตรียมพร้อมในการดูแลลูกน้อยได้อย่างเหมาะสม โดยการตรวจ NIFTY, NIPT เป็นวิธีตรวจคัดกรองโครโมโซมที่มีความแม่นยำสูงมากกว่า99% ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และไม่มีความเสี่ยงต่อทารกและคุณแม่เลย หากคุณแม่ไม่รู้ว่าจะตรวจวิธีไหนดี PrecisionLife แนะนำว่าวิธีนี้ดีที่สุด!
ตรวจ NIFTY, NIPT คืออะไร ทำไมถึงควรตรวจด้วยวิธีนี้
การตรวจ NIFTY, NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) หรือการตรวจนิฟตี้ นิฟ คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ที่ทันสมัย โดยใช้การเจาะเลือดคุณแม่เพียง 10-20 ซีซี เพื่อตรวจหา DNA ของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่มาวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซม
วิธีนี้ได้รับการยอมรับจากผู้เชี่ยวชาญทั่วโลก เนื่องจากมีความแม่นยำสูงมากกว่า99% เทียบเท่าการตรวจวินิจฉัย สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้ง และไม่เป็นอันตรายต่อทั้งคุณแม่และทารกในครรภ์ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมได้หลากหลายชนิด รวมถึงสามารถทราบเพศของทารกได้อีกด้วย
NIFTY TEST กับ NITP TEST ต่างกันอย่างไร
หลายท่านอาจสงสัยว่า ทำไมการตรวจโครโมโซม ด้วยการตรวจ Nifty และ Nipt ถึงมีชื่อเรียกต่างกัน ทั้งที่มีวัตถุประสงค์หลักเดียวกัน คือ ตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยสาเหตุที่ทั้ง 2 มีชื่อเรียกต่างกัน เนื่องมาจาก
- Nifty test คือ ชื่อการค้าหรือชื่อแบรนด์ที่ให้บริการตรวจ NIPT หลายท่านจึงใช้เรียกแทนการตรวจ NIPT
- Nipt test คือ วิธีตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ โดยการเจาะเลือดมารดา แบบไม่ลุกล้ำทารกในครรภ์ หรือไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร ใช้เรียกกันทั่วไปในวงการแพทย์ ชื่อเต็ม คือ Non – Invasive Prenatal Testing ซึ่งมีหลากหลายยี่ห้อให้บริการตรวจ NIPT เช่น NIFTY, NGD NIP, Panorama nipt, G-NIPT เป็นต้น ซึ่งแต่ละยี่ห้อ อาจมีความแตกต่างกันออกไปด้วยเทคนิค ราคา แพ็กเกจ และประกัน
ตัวอย่างความผิดปกติที่รู้ได้ด้วยการตรวจ NIFTY, NIPT
การตรวจ NIFTY, NIPT สามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้บ่อยในทารก ได้แก่
- กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) : พบได้ในคุณแม่อายุ 35 ปีขึ้นไป 1 ใน 350 คน
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18) : พบได้ 1 ใน 5,000 คน
- กลุ่มอาการพาทัว (Trisomy 13) : พบได้ 1 ใน 5,000-10,000 คน
- กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (XXY) : พบในทารกเพศชาย 1-2 คนต่อ 1,000 คน
- กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (XO) : พบในทารกเพศหญิง 1 ใน 2,000 คน
ตรวจ NIPT กับ PrecisionLife ดูแลและให้คำปรึกษาโดยแพทย์เฉพาะทาง
PrecisionLife ให้บริการตรวจ NIPT ภายใต้แบรนด์ NGD NIPT ดูแลโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญประสบการณ์มากกว่า 10 ปี เรามีบริการให้คำปรึกษาก่อนและหลังการตรวจ เพื่อให้คุณแม่รับบริการตรวจในช่วงที่อายุครรภ์เหมาะสม ได้ผลแม่นยำ รวมถึงเข้าใจวิธีการตรวจ ผลการตรวจและวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างเหมาะสม
นอกจากนี้เรายังมีบริการเจาะเลือดเก็บตัวอย่างเพื่อส่งแล็บตรวจถึงบ้านทั่วประเทศไทย โดยผู้เชี่ยวชาญที่มีใบประกอบวิชาชีพ ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม พร้อมทั้งมีเงินประกันสูงสุด 1,000,000 บาท กรณีผลลบลวง และเงินสนับสนุนการเจาะน้ำคร่ำ 30,000 บาท กรณีพบความเสี่ยงสูงอีกด้วย
ตรวจ NIPT ด้วยแบรนด์ NGD NIPT ดีอย่างไร
การตรวจ NIPT ของ NGD NIPT จะใช้หลักการ DNA Sequencing ร่วมกับ Chromosome counting โดยมีขั้นตอนที่ละเอียด เพื่อให้ได้ผลแม่นยำสูงสุด ดังนี้
- นำตัวอย่างมาวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมแบบละเอียด หรือการหาลำดับเบสของ DNA
- เมื่อได้ลำดับเบสของ DNA นำข้อมูลไปเทียบกับคลังข้อมูลของโครโมโซม ซึ่งวิธีนี้จะทำให้ทราบว่า DNA ที่เจอเป็นโครโมโซมใด และทำแบบนี้ซ้ำจนครบจำนวนที่ต้องการตรวจ
- ทำการนับโครโมโซม เพื่อวิเคราะห์ว่า โครโมโซมมีจำนวนที่พบมากน้อยเพียงใด และนำข้อมูลเหล่านี้เปรียบเทียบกับฐานข้อมูลของหญิงตั้งครรภ์ปกติ
วิธีดังกล่าวให้ความแม่นยำมากกว่า 99% โดยรับรองด้วยฐานข้อมูล Detection Rate จากตัวอย่างผลตรวจ NIPT
รูปภาพตัวอย่างผลตรวจ NIPT ครรภ์เดี่ยว
แพ็กเกจตรวจ NIPT ของ PrecisionLife
NIPS PROTECT ราคา 8,900 บาท
แพ็กเกจประหยัดที่ครอบคลุมการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย 5 คู่ รู้โรคพันธุกรรม 7 โรค และสามารถทราบเพศของทารกได้ทั้งในกรณีครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด เหมาะสำหรับคุณแม่ที่ต้องการตรวจคัดกรองเบื้องต้นในราคาประหยัด
- ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
- เอดเวิร์ด ซินโดรม (Trisomy 18)
- พาทัว ซินโดรม (Trisomy 13)
- เทอร์เนอร์ ซินโดรม (XO)
- ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม (XXY)
- ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ ซินโดรม (XXX)
- จาคอบส์ ซินโดรม (XXY)
- ตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว/ครรภ์แฝด
- ค่าสนับสนุนการเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผลบวก 30,000 บาท
- เงินประกันกรณีผลลบลวง 1,000,000 บาท
NIPS PROTECT+ ราคา 11,900 บาท
แพ็กเกจพรีเมียมที่ตรวจครอบคลุมถึง 23 คู่โครโมโซมในร่างกายมนุษย์ รู้โรคพันธุกรรม 7 โรค และภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 46 แท่ง สามารถทราบเพศของทารกได้ทั้งในกรณีครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด เหมาะสำหรับคุณแม่ที่ต้องการความมั่นใจสูงสุด
- ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
- เอดเวิร์ด ซินโดรม (Trisomy 18)
- พาทัว ซินโดรม (Trisomy 13)
- เทอร์เนอร์ ซินโดรม (XO)
- ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม (XXY)
- ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ ซินโดรม (XXX)
- จาคอบส์ ซินโดรม (XXY)
- ภาวะขาดและเกินของโครโมโซมทั้ง 46 แท่ง
- ตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว/ครรภ์แฝด
- ค่าสนับสนุนการเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผลบวก 30,000 บาท
- เงินประกันกรณีผลลบลวง 1,000,000 บาท
ขั้นตอนการตรวจ NIPT กับ PrecisionLife
ขั้นตอนการตรวจ NIPT กับ PrecisionLife มีความสะดวก รวดเร็ว และปลอดภัย:
- นัดหมายเวลาและสถานที่ที่สะดวก (บริการตรวจถึงบ้านทั่วประเทศไทย)
- เจาะเลือดเพียง 10-20 ซีซี โดยผู้เชี่ยวชาญที่มีใบประกอบวิชาชีพ
- ส่งตัวอย่างเลือดเข้าห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน เพื่อทำการวิเคราะห์
- แจ้งผลการตรวจผ่านออนไลน์โดยพยาบาลผู้เชี่ยวชาญ ภายใน 7-14 วัน (ปกติไม่เกิน 10 วัน)
- กรณีเสี่ยงสูงรับคำปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหลังทราบผล
ดูแลสุขภาพลูกน้อย จองคิวตรวจ NIFTY, NIPT กับ PrecisionLife ได้แล้ววันนี้
อย่าปล่อยให้ความกังวลเรื่องสุขภาพลูกน้อยในครรภ์เป็นภาระใจอีกต่อไป PrecisionLife พร้อมดูแลคุณแม่และลูกน้อยด้วยการตรวจ NIFTY, NIPT ที่แม่นยำและปลอดภัย สามารถจองคิวตรวจได้แล้ววันนี้ผ่าน Line ID: @PrecisionNIPS หรือโทร 098-269-2368 รับโปรโมชันพิเศษ พร้อมบริการตรวจถึงบ้านทั่วประเทศไทย ในราคาเริ่มต้นเพียง 8,900 บาท
